菲律宾卫生部副部长维吉尔周三表示,菲律宾对强生公司的新冠疫苗紧急使用许可(EUA)申请的评估中,将会考虑国外有关某些人接种后出现罕见的凝血症的报导。 维吉尔指出:疫苗生产商有
菲律宾卫生部副部长维吉尔周三表示,菲律宾对强生公司的新冠疫苗紧急使用许可(EUA)申请的评估中,将会考虑国外有关某些人接种后出现罕见的凝血症的报导。
维吉尔指出:疫苗生产商有责任向食药监总局(FDA)以及他们正在寻求批准的当地监管部门汇报这样的事件。
维吉尔在网络新闻发布会上说:“当然,我们收到的所有证据都将包括在我们的疫苗专家委员会(VEP)和食药监总局的研究报告中,但最重要的是生产商自己提交的材料。”
美国强生公司的子公司杨森制药已于3月末为其单剂新冠疫苗提交了紧急使用许可的申请。
在美国,由于6名接种者出现了罕见的包括血凝症在内的副作用,卫生部门周二建议立即暂停使用强生公司的新冠疫苗。
卫生部和食药监总局表示,目前为止,菲律宾一百余万已经接种了科兴疫苗和阿斯利康疫苗的人中,还没有出现凝血症的报告。
不过由于对凝血症的担忧,作为一项预防措施,食药监总局已暂时停止了对60岁以下的人接种阿斯利康疫苗。
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